快事实
我们的临床试验的产品组合包括:
- 超过40个研究报告
- 超过10小儿为重点的研究
- 5阶段1试验
- 首次在人类治疗
- 用友开发的研究性新药
功能试用
布拉沃
患者在该研究中要么期间和之后剂量密集型TMZ(A组)或单独的病灶放射治疗和免疫治疗的维护周期期间室温和免疫接收并发TMZ无需维护二TMZ(b组)。 DC接种有或没有二TMZ的循环过程中的免疫应答将在两个治疗组进行评估。
受试者入组标准:
- 年龄:3岁到21岁
- 放射学证实dipg与患者和/或家长/监护人愿意同意活检
- 性能状态
- 骨髓,肾和肝测试
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ATTAC-ⅱ
一阶段ii随机,双盲,安慰剂对照黄瓜花叶病毒RNA-脉冲的树突状细胞与破伤风 - 白喉类毒素疫苗的试验在例新诊断的成胶质细胞瘤
2的顶
第2阶段,单臂,历史对照研究测试佐剂替莫唑胺加ttfields(optuneâ®)加上pembrolizumab的安全性和有效性在初诊胶质母细胞瘤
4领先地位
新诊断的儿童(小于10岁)与髓母细胞瘤等中枢神经系统原始神经外胚层肿瘤的临床和分子风险定制,然后用整合无论是单周期(低危患者)或随机化(密集和压缩诱导化疗高风险患者)来完成单周期或骨髓消融性化疗的自体造血祖细胞援救三个串联循环
cnv_2017_01
一项前瞻性,多中心,单组研究,得到“真实世界”的临床数据和表征micrusframe和星系线圈包括用于颅内动脉瘤的血管内治疗的pulserider动脉瘤颈部重建装置的急性和长期性能。
向前
一个第2阶段,在历史对照研究测试在高风险谁II级和III星形细胞瘤ttfields(optune®)与替莫唑胺佐剂的功效 - 了解更多关于ufhealth.org